Tukija har publicerat ett vägledningsdokument och en mall för informerat samtycke om användning av biologiska prover och relaterade data i framtida studier.
Vägledningen har tagits fram för att sponsorn ska kunna beakta och tillämpa den när samtycke begärs från försökspersoner i en klinisk prövning för framtida användning av prover och relaterade data.
Svenska och engelska versioner av väglednings- och malldokumenten kommer att publiceras senare.
Vägledningen samt malldokumenten finns på vår webbplats: Läkemedelsprövningar enligt EU-förordningen (på finska).
