Hoppa till innehåll
  • Valitse kieli Suomi
  • Välj språket Svenska
  • Select language English
  • Aktuellt
  • Kontakta oss
    Tukija
    Till söksidan
    • Framsida
    • Tukijas verksamhet
      • Lagstiftning
      • Ledamöter
      • Betalningar
      • Samarbete
      • Information om hemsidorna
    • Elektroniska tjänster
      • Forskningar enligt EU-förordiningen
      • Prövningar enligt direktivet om läkemedelsforskning
      • Kombinerade kliniska prövningar
      • Biobanker
    • Sektionen för ändringssökande
      • Inlämnande av begäran om omprövning
    • Framsida
    • Tukijas verksamhet
    • Elektroniska tjänster
      • Forskningar enligt EU-förordiningen
      • Prövningar enligt direktivet om läkemedelsforskning
      • Kombinerade kliniska prövningar
      • Biobanker
    • Sektionen för ändringssökande
    • Tukija
    • sv
    • Elektroniska tjänster
    • Prövningar enligt direktivet om läkemedelsforskning

    Prövningar enligt direktivet om kliniska läkemedelsprövningar

    Behandlingen av läkemedelsprövningar i förfarandet enligt direktivet har avslutats den 30 januari 2025.

    Årliga studiedrapporter, anmälningar om avslutande av läkemedelsprövningar och sammanfattningar av prövningsrapporter kan fortfarande lämnas in elektroniskt.

    Formulären fungerar endast i webbläsarna Chrome eller Firefox.

    Systemet skickar ett automatiskt svar om dokumentens ankomst. Se till att du har fått den bekräftelsen. Kontakta annars på [email protected]. Observera att den totala storleken på applikationsbilagor kan vara maximalt 30MB. Vi rekommenderar dock en lite mindre vanlig storlek.

    Elektroniska formulär

    • Anmälan om avslutande av klinisk läkemedelsprövning 
    • Anmälningar 

    Tukija

    Tukija
    Valvira
    PB 43
    00521 Helsingfors

    Besöksadress:

    Bangårdsvägen 9
    00520 Helsingfors

    Tillgänglighetsutlåtande
    Dataskydd

    Kontakta oss:

    [email protected]
    [email protected]

    • Framsida
    • Tukijas verksamhet
      • Lagstiftning
      • Ledamöter
      • Betalningar
      • Samarbete
      • Information om hemsidorna
        • Tillgänglighetsutlåtande
        • Dataskydd
    • Elektroniska tjänster
      • Forskningar enligt EU-förordiningen
      • Prövningar enligt direktivet om läkemedelsforskning
      • Kombinerade kliniska prövningar
      • Biobanker
    • Sektionen för ändringssökande
      • Inlämnande av begäran om omprövning