Hoppa till innehåll
  • Valitse kieli Suomi
  • Välj språket Svenska
  • Select language English
  • Aktuellt
  • Kontakta oss
    Tukija
    Till söksidan
    • Framsida
    • Tukijas verksamhet
      • Lagstiftning
      • Ledamöter
      • Betalningar
      • Samarbete
      • Information om hemsidorna
    • Elektroniska tjänster
      • Forskningar enligt EU-förordiningen
      • Prövningar enligt direktivet om läkemedelsforskning
      • Kombinerade kliniska prövningar
      • Biobanker
    • Sektionen för ändringssökande
      • Inlämnande av begäran om omprövning
    • Forskningar enligt EU-förordiningen
    • Prövningar enligt direktivet om läkemedelsforskning
    • Kombinerade kliniska prövningar
    • Biobanker
    • Tukija
    • sv
    • Elektroniska tjänster
    • Prövningar enligt direktivet om läkemedelsforskning

    Prövningar enligt direktivet om läkemedels­forskning

    Behandlingen av läkemedelsprövningar i förfarandet enligt direktivet har avslutats den 30 januari 2025.

    Årsberättelser och slutanmälan för forskning kan fortfarande lämnas elektroniskt.

    Blanketter fungerar bara med webbläsaren Chrome eller Firefox. 

    Systemet skickar ett automatiskt svar om dokumentens ankomst. Se till att du har fått den bekräftelsen. Kontakta annars på info(at)tukija.fi. Observera att den totala storleken på applikationsbilagor kan vara maximalt 45 MB. Vi rekommenderar dock en lite mindre vanlig storlek.

    Elektroniska blanketter

    • Anmälan om avslutande av klinisk läkemedelsprövning 
    • Anmälningar 

    Tukija

    Tukija
    Valvira
    PB 43
    00521 Helsingfors

    Besöksadress:

    Bangårdsvägen 9
    00520 Helsingfors

    Tillgänglighetsutlåtande

    Kontakta oss:

    [email protected]
    [email protected]

    • Framsida
    • Tukijas verksamhet
      • Lagstiftning
      • Ledamöter
      • Betalningar
      • Samarbete
      • Information om hemsidorna
        • Tillgänglighetsutlåtande
    • Elektroniska tjänster
      • Forskningar enligt EU-förordiningen
      • Prövningar enligt direktivet om läkemedelsforskning
      • Kombinerade kliniska prövningar
      • Biobanker
    • Sektionen för ändringssökande
      • Inlämnande av begäran om omprövning